“为何这么快就放弃我的妈妈”？华人讲述母亲患癌治疗过程，“揭露”NZ医疗系统真相，直言“无助、绝望”（组图）

医疗

一直是为新西兰人诟病的社会议题。

看病、手术等待时间久；

医疗资源、医生、照护工作者紧缺；

高端技术稀缺，价格贵...

示意图。Photo: Auckland Hospital Foundation

最近，新西兰华人张女士（化名）

给天维网发来一封邮件，

讲述了她母亲罹患癌症后

在新西兰治疗期间的遭遇。

一方面，她肯定了新西兰公立医疗体系的优点；

同时也以亲身经历直指其弊端，

决定站出来发声，希望患者能

“被以应有的尊严、关注与努力对待”。

以下，是张女士的讲述。

她的医生频繁更换

而病情却从未被“真正看见”

你好，我母亲目前正与晚期卵巢癌抗争。我写这封信，不仅是作为一个女儿，更是作为一个感到深深无助的家属，被困在一个似乎太早就放弃她的公立医疗系统之中。

我们确实遇到过一些充满善意的医护人员，在此我真诚地感谢他们的关心与努力。但整体而言，我们的经历却是由反应迟缓、照护碎片化和责任缺失所构成。

尽管我母亲一直由肿瘤科团队管理，她每次住院见的医生却频繁更换，有些医生对她的病情并不熟悉。

在过去的一个月时间里，我们转辗于医院与临终关怀机构之间，我母亲身体日渐虚弱，长期卧床，几乎无法正常进食。尽管这段时间她显然属于血栓高风险人群，却从未有医生提醒我们她存在深静脉血栓（DVT）的风险，也没有任何预防性措施如血液稀释剂被提供。

直到她的腿部明显肿胀并出现剧痛后，才被检查出已有血栓形成。这个本可以通过早期干预避免的并发症，却在缺乏关注下悄然发生。

“不是要奇迹，

只求别放弃太早”

更令我们痛心的是，我们感觉她被过早地转入了缓和治疗阶段。我们清楚她的病情是晚期，我们从未奢求奇迹或治愈。但“缓和治疗”不应该等同于放弃，不应该拒绝对基本功能的支持，比如营养、舒适和体力的维护。

我们感受到的，是一种在尚未尝试真正帮助之前就已经放弃的姿态。

示意图。图片由AI生成

其中最明显的例子，是我们多次请求为她提供静脉营养支持却被反复拒绝。我母亲已连续数周无法进食，体重急剧下降。我们清楚表达过这项支持的重要性，不仅为了增强她的体力与舒适度，也有可能帮助她积蓄足够能量回国与亲人团聚。但我们的请求被无解释地否决，甚至连替代方案都未被提供，只有沉默。

这一切让我们感到无比无助和绝望。看着亲人一点点衰弱下去却无能为力，实在令人心碎。

“新西兰医疗似乎更关注流程

而不是人本身”

我们几乎很少能直接联系到她的主治肿瘤科医生。作为家属，我们需要不断填补漏洞、追问病情、提出质疑、为最基本的治疗手段奔波争取。尤其当一个病人的状况在恶化时，每一次延迟都可能意味着无法挽回的后果。

我们感觉到的是这个系统显得僵化、被动，更关注制度与流程，而不是人本身。在最需要同理心与连续照护的时候，它却显得如此冷漠与割裂。

我们真的所剩时间不多了。正因如此，我决定站出来发声，为我的母亲，也为那些没有发声渠道、没有力气再争取什么的病患和家庭。

我们不要求奇迹，只希望她能被以应有的尊严、关注与努力对待，即使是在生命的最后阶段。

新西兰的公立医疗体系拥有很多优点，但也有很多缺点。家庭不应为最基本的支持四处奔走、反复请求。没有人该在最脆弱的时刻被忽视。

“免费医疗”背后的沉默与无力

越来越多新西兰人选择了离开

听完张女士的讲述，相信不少朋友会感到既痛心，又无奈。

事实上，近年来，不少新西兰人在患病后，选择远赴中国接受治疗，希望抓住“最后的机会”。

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与此同时，不少新西兰华人也对本地医疗体系提出质疑和控诉。他们在天维论坛上吐槽：

“NZ免费医疗就是个笑话！”

“GP的肉眼能当B超用！”

“小病不理，大病靠众筹！”……

当新西兰医疗成了门槛重重的制度迷宫，真正脆弱的病患和家庭，又该如何撑过这漫长的等待？