血液检测敏感性95%！革命性方法预示阿尔茨海默症早期干预新希望（组图）

美国Mayo诊所创造的的一项血液测试已被美国食品药品局批准通过。

通过检查血浆中的两种蛋白质可精确发现那些具有老年痴呆症早期症状的人。

这些蛋白质——淀粉样蛋白β42/40和p-tau217——与淀粉样斑块的积聚有关，而淀粉样斑块的积聚是阿尔茨海默病的标志。（阿尔兹海默症病人的p-tau217蛋白水平比没有这病的人高）

研究人员发现，这血液检测的准确性极高，敏感性高达95%，这意味着它在发现记忆力问题患者方面的漏诊率极低。它的特异性也高达82%，意味着它在排除非痴呆症患者方面也很准确。此外，澳新药物管理局TGA之前已批准Donanemab用于患有轻度认知障碍或因阿尔茨海默病导致轻度痴呆的人。

（美国版包装）

阿尔茨海默症是澳洲女性的首要死因和男性的第二大死因。

Donanemab通过清除淀粉样蛋白来起作用，这种蛋白质会干扰大脑神经元，并阻止信息正常传递。

该药物作为一种抗体，能附着于淀粉样蛋白并激活大脑中的免疫系统来清除它。

对于一些病情进展较轻或中度的患者，Donanemab可以将淀粉样蛋白清除到低于诊断阈值的水平。

这种药物每四周通过静脉注射，最长可使用18个月。它不能治愈，也不能阻止最终的认知能力衰退，但可减缓疾病，让人们能获得更长的，更好的生活质量。

这是一个非常重要的发展，因为此前的药物只能轻微缓解症状，而不能针对潜在的疾病。

它被指能将病情恶化速度减缓约30%，如果你已70多岁或80多岁，能够多享有6到12个月的正常生活。

这种药物之前在英美已获批，目前只能私人购买，因为目前被认为不够具有成本效益。

它暂时也并不在澳洲PBS名单上，意味着政府不报销，病人需每年自付4至8万澳元。

制造该药物的制药公司Eli Lilly表示，将于7月提交将Donanemab列入PBS的申请，届时由咨询委员会进行审查。

（注：

Donanemab的两大主要副作用是脑肿胀和出血。被认为可能是大脑免疫机制过度激活的结果。这些并发症通常无症状，需定期进行核磁共振扫描以确保及早发现任何副作用；此外，用药前必须进行基因检测，以排除一种叫ApoE4的遗传风险因子）