罕病折磨“输液续命”严重骨松！25岁女获准安乐死：高兴到哭了（图）

来自澳洲的安娜莉丝（Annaliese Holland）罹患罕见绝症「自体免疫性自律神经节病变」（AAG），长年饱受病魔摧残，如今获准执行安乐死，「以自己的方式告别人生」。

▲安娜莉丝自幼饱受罕病折磨，如今获准安乐死。（图／翻摄instagram@annaliese_holland）

现年25岁的安娜莉丝自幼饱受病痛折磨，包括慢性疼痛，肠胃功能异常，恶心呕吐不止，经常住院治疗却始终找不出病因，而且就连鼻胃管都无法改善情况，过去10年只好靠著静脉注射营养输液维生，直到18岁转至成人医院才确诊。

根据医疗机构克里夫兰医学中心（Cleveland Clinic）资讯，「自体免疫性自律神经节病变」是一种罕见的自体免疫疾病，身体会攻击自主神经节（autonomic ganglia），也就是负责控制非自主身体机能的神经。

安娜莉丝向《澳洲新闻》透露，她22岁时被医师宣布病情已至末期，迄今从并发败血症之中幸存25次，因长期用药导致严重骨质疏松，脊椎4处骨折，胸骨断裂，心肺承受巨大压力，「我太悲惨了。你无法改变它，只能面对它。尽管我的生活里也有美好时刻，依然非常令人疲惫且漫长。我正处于慢性衰弱的疼痛之中。」

安娜莉丝形容，自己的人生就像「在地雷区行走」，也不可能拥有感情生活，「没有男人想跟快死的人约会，我懂的。」她眼看同龄朋友迈向人生新里程碑，自己却困在病房里度过18岁和21岁生日，「每个人的生活都在前进，只有我停滞不前。我不是在生活，而是每天都在求生，而且非常艰难。」

安娜莉丝坦言，选择安乐死最初遭到家人反对，还被父亲质疑「放弃自己」，直到一次急救后，她哭著恳求，「爸爸，请让我走吧，如果你这么做我不会恨你」，才终于获得理解。

经过3周评估程序，安娜莉丝获准执行志愿协助死亡（VAD），这在澳洲是合法的医疗选项，向绝症患者提供自我注射、结束生命的药物，「知道获准时我竟然很开心，还哭了出来。」她说，「这是你所能做的最勇敢的事情之一，选择安乐死不是放弃，而是你已经受够了，并且够努力战斗过了。」