286人严重过敏、1人死亡！澳女服用后险丧命，你家可能也有（组图）

珀斯女子Kerry Smith因喉咙不适，服用了一粒旨在增强免疫力的辅助药物 ArmaForce。

尽管她此前多次服用该药且未出现任何异样，但这一次却在短短10分钟内陷入了命悬一线的险境。

据Smith回忆，服药后她的手掌和脚底迅速感到剧烈瘙痒。她随即告知丈夫自己出现了过敏反应，紧接着便瘫倒在地，伴随胃部绞痛、呼吸困难及舌头肿胀。

她心有余悸地表示，整个过程仅约5分钟，发展极其迅速且令人恐惧。

万幸的是，因患有蜂蜇过敏，家中备有肾上腺素注射笔（EpiPen）。

其丈夫在拨打急救电话的同时及时为其注射。急诊医生事后明确表示，若非当时采取了果断措施，后果将不堪设想。

ArmaForce是一种旨在增强免疫力的辅助药物。(ABC News: Jerry Rickard)

经诊断，导致这一严重反应的“元凶”是该药物中的成分——穿心莲（Andrographis paniculata）。令Smith始料未及的是，急诊科医生对这类病例早已屡见不鲜，甚至直言曾接诊过许多出现类似反应的患者。

多次安全审查仍难阻不良事件

事实上，澳洲药品管理局（TGA）早在2008年就因过敏性休克风险关注到了穿心莲成分，并多次发布安全警示。2019年，官方强制要求所有含该成分的产品必须标注警告标签。

尽管监管升级，但不良事件报告仍持续攀升。TGA发布的声明显示，2024年已报告一例因该成分导致的过敏性休克死亡病例。

截至目前，TGA已收到1365份相关不良事件报告，其中涉及ArmaForce产品的多达859份；而在286份过敏性休克报告中，该产品占了188份。

ArmaForce 药瓶上贴有警告标签。(ABC News: Jerry Rickard)

对此，销售商BioCeuticals公司回应称，对患者的遭遇深表同情。公司强调，含穿心莲产品确实可能导致极少数人出现过敏性休克，目前包装已包含所有风险警告，并于2024年在正面新增了框选警告标识，以进一步加强消费者的防范意识。

警示标签与药剂师建议引发误解

然而，警告标签的表述在实际操作中极易引发误解。Smith表示，她当时将标签理解为“仅对有过ArmaForce过敏史的人禁服”，而由于她此前并无不良记录，便认为该药是安全的。

此外，她在药房咨询时，药剂师仅询问了她是否有过往服用史并叮嘱不要服用超时，完全没有提及她的总体过敏史。

Kerry Smith被送往医院后继续出现症状，包括肿胀和荨麻疹。(Supplied: Kerry Smith)

专家提醒：辅助药物并非零风险

澳新临床免疫学与过敏学会（ASCIA）主席Michael O'Sullivan指出，任何人都有可能对药物产生过敏性休克，这与个人是否具有蜂蜇过敏史并无必然联系。

他强调，不能要求普通患者具备预知此类反应的能力。

Michael O'Sullivan是珀斯儿童医院的一位免疫学家。(Supplied)

Dr O'Sullivan进一步提醒，大众往往认为非处方草本补充剂比抗生素更安全，但这其实是认知的误区。这些辅助药物不仅可能引发严重的副作用和过敏反应，还可能干扰其他药物的药效。

他表示，目前尚不清楚为何穿心莲导致的过敏比例远高于其他草药。他建议患者在决定服药前应慎重权衡风险与收益。

值得注意的是，许多辅助药物由于缺乏像处方药那样严谨的临床疗效证据，因此全科医生（GP）通常不会优先推荐。

目前，Smith在接受治疗后已完全康复。