澳洲10月大女婴“感冒”竟是癌症晚期！呼吸困难呕吐鲜血，脊髓受损恐终身瘫痪

一场看似平常的新西兰家庭旅行，竟成了悉尼夫妇 Emily 和 Adrian 一家的噩梦起点。2025年1月，他们10个月大的女儿 Fio 在旅行归来后患上“感冒”，谁也没想到，这种“自愈不了的小病”背后，竟隐藏着致命的罕见癌症。

“当时觉得并不严重，她只是感冒没彻底好，”妈妈 Emily 在接受《每日邮报》采访时回忆道。

然而几天后，洗澡时的惊人发现打破了平静：Fio 的脖子上出现了一个坚硬的小肿块。尽管初期医生认为这只是普通的免疫反应，但肿块却迅速变大，Fio 随即出现了呼吸困难甚至吐血的极端症状。

新西兰家庭旅行后的轻微感冒迅速恶化，看似无害的感冒最终导致了罕见且致命的诊断，改变了女儿的一生

年轻父母 Emily 和 Adrian 带着10个月大的女儿 Fio 于2025年1月回到家，随后出现了4期癌症的最初迹象

在医院漫长而痛苦的等待后，最令父母崩溃的结果出现了。

4期罕见癌突袭，幼童生命垂危

扫描结果显示，那个所谓的“淋巴结”实际上是侵略性极强的4期神经母细胞瘤。这种起源于神经组织的癌症在 Fio 体内疯狂扩张，不仅占据了右侧胸腔的大部分、导致肺部塌陷，还压迫气管移位，并侵入了脊髓。

噩耗接踵而至：由于脊髓受压，年仅10个月的 Fio 在短短几天内便造成了肋骨以下永久性瘫痪。医生直言，如果肿瘤再多长一点，她连双臂都会失去活动能力。

一天晚上洗澡时，Emily 发现 Fio 的脖子上有一个小肿块，医生最初认为这只是正常的患病反应

扫描揭示了真相：原以为的淋巴结肿大实际上是迅速增长的4期神经母细胞瘤

当发现时，肿瘤已占据 Fio 右侧胸腔大部分，压迫了肺部和气管，并延伸进脊髓

生死时速随即展开。Fio 被紧急送往手术室植入导管并进行活检，期间竟突发心脏停跳长达90秒，医生们全力抢救才将她从鬼门关拉了回来。

此后，她在加护病房经历了数月暗无天日的治疗，并在病房里度过了周岁生日。

几天之内，脊髓压力导致她肋骨以下永久性瘫痪

医生表示，如果肿瘤进一步生长，她可能会失去双臂的活动能力

Fio 在加护病房接受了四轮化疗，在医院里度过了她的第一个生日

消失的笑脸：病痛留下的无声摧残

随后的日子里，Emily 眼睁睁看着女儿原本爱笑的性格渐渐消失。在插管治疗期间，Fio 有两个多月没笑过，甚至发不出一点声音。

“这听起来很疯狂，但到化疗结束时，癌症本身已不再是最大的问题，”Emily 坦言，外界的生活飞速流转，而他们一家却深陷对未来的恐惧中，不敢做任何计划。

恐惧感有时会从生存问题转变为担心疾病是否已永远改变了孩子的性格

2025年5月，经过数月治疗，Fio 被宣布癌症痊愈，但这并非磨难的结束

余生漫长：抗癌结束，重建却刚刚开始

2025年5月，Fio 被宣布体内已无癌细胞。虽然这一里程碑式的胜利值得欢庆，但真正的挑战才刚刚露出狰狞的一面。

现在的 Fio 已经两岁，她必须学会适应一具“知觉断层”的身体。她靠着极强的上肢力量练习爬行，并在轮椅上开启探索。

Emily 痛心地表示，每当看到孩子渴望奔跑的眼神，以及想到未来如何解释她与同龄人的不同，这份压力都不亚于当初的病情确诊。

现年两岁的 Fio 正在尝试适应这具运作方式完全不同的身体

今天，Fio 的生活中充盈着音乐、动物、动物园之旅、图书馆访问和各种玩耍约会

在不确定中寻找微光

如今，Fio 的生活充斥着频繁的康复训练和医生预约。在未来的五年里，她每三个月就要进行一次深度扫描，每一次等待报告的过程都如履薄冰。

“对我们来说，抗癌并不是最大的战役，挑战在于她余生的生活会是什么样子，”Emily 说道。她希望通过分享女儿的故事，鼓励其他深陷困境的家庭去捕捉生活中微小的进步。

目前，Emily 和 Adrian 正在积极支持悉尼即将举行的 Run2Cure Neuroblastoma 公益活动。他们明白，“生存”并不是故事的终点，在不确定的废墟中重塑生活，才是最深刻的功课。